Căn cứ kết quả của Viện Kiểm nghiệm thuốc TP. Hồ Chí Minh về các mẫu kiểm nghiệm thuốc Viên nang cứng Femancia do Công ty Cổ phần Dược phẩm Medisun sản xuất, Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế đã ban hành văn bản số 712/QLD-CL yêu cầu nhà sản xuất (là Công ty Cổ phần Dược phẩm Medisun) phải thu hồi toàn quốc đối với thuốc Femancia tại 02 lô thuốc có số lô: 031222, NSX: 02/12/22, HD: 02/12/25 và số lô 020223, NSX: 21/02/23, HD: 21/02/26 vì không đạt tiêu chuẩn chất lượng. Vi phạm mức độ 2.

Trong thời hạn 2 ngày kể từ ngày nhận được thông báo, Công ty Cổ phần Dược phẩm Medisun phải phối hợp với các nhà phân phối thuốc gửi thông báo thu hồi tới các cơ sở bán buôn, bán lẻ, sử dụng Viên nang cứng Femancia và gửi báo cáo thu hồi về Cục Quản lý Dược trong vòng 18 ngày kể từ ngày ký.

Sở Y tế Bình Dương - nơi đặt nhà máy sản xuất của Công ty Cổ phần Dược phẩm Medisun cũng được giao kiểm tra, giám sát việc thu hồi và xử lý thuốc bị thu hồi theo quy định.

Người dân, người tiêu dùng khi có nhu cầu sử dụng thuốc Femancia do Công ty Cổ phần Dược phẩm Medisun sản xuất cần kiểm tra kỹ số lô như đã nêu trên, tránh bị ảnh hưởng sức khỏe.